La stomie, c'est la vie. Il y a une vie après une stomie - Témoignages
Je suis un fournisseur de soins de santé, j'ai 65 ans et j'ai toujours une attitude positive face aux circonstances qui ne le sont pas.
Moi et mon Ostomie. L'OSTOMIE, C'EST LA VIE.
En mai 2017, alors que je rentrais chez moi par l'escalier, j'ai eu le sentiment qu'il était urgent que j'aille aux toilettes. Je suis entré et je suis entré en service en pensant que j'avais beaucoup de diarrhée. Quand j'ai fini et regardé la diarrhée présumée, j'ai eu peur, car ce n'était pas le cas : c'était du sang, et il remplissait la cuvette des toilettes.
Naturellement, j'ai eu peur. Le lendemain, j'étais avec mon médecin de famille, lui disant ce qui m'était arrivé, et il m'a examinée. Ce qu'il a vu ne lui a pas semblé lui plaire, et il m'a dirigé vers le service de chirurgie de l'hôpital de Guadalajara pour qu'ils puissent me voir là-bas.
Après avoir passé les examens correspondants, ils me réfèrent au service d'oncologie, où, après quelques examens complémentaires, ils m'informent que j'ai un adénocarcinome du rectum localement avancé, que je dois subir diverses séances de chimiothérapie et de radiothérapie, et que la meilleure chose possible est qu'ils doivent m'opérer, fermer mon anus et mettre une stomie fixe dans mon ventre, et que désormais, elle sera définitive.
Quand ils me l'ont dit, j'ai coulé. En tant qu'agent de santé, je ne connais que trop bien la peur que suscite le mot CANCER, et quand je me suis imaginé avec un sac suspendu à l'intestin pour ce pour quoi je vivrais et pour faire mes besoins biologiques comme ça, je me suis senti moins que le sable du bac à sable de mon chat.
J'avais l'impression d'avoir cessé d'être une personne. Après plusieurs séances de chimiothérapie et de radiothérapie, le moment est venu pour moi d'entrer et de me faire opérer : 29 novembre 2017. À cette date, je suis entré, et le lendemain, le 30 novembre, j'ai subi une intervention chirurgicale.
Quand, après plusieurs heures d'opération, je me suis réveillé à la réanimation, c'était la nuit et j'ai découvert que j'avais une fente dans l'estomac, deux drains (un dans chaque fesse), et une poche dans l'estomac : ma stomie.
Quand je l'ai vu, je me suis senti comme un raté, j'ai pleuré et je me suis senti mal.
Quand le chirurgien est venu me voir et que je lui ai demandé s'il ne pouvait pas éviter le sac, il a dit non, que la tumeur était trop grande et que ce n'était pas possible.
Quelques heures plus tard, on m'a emmené à l'usine et là, ma convalescence a commencé, et ils ont commencé à m'apprendre comment prendre soin de ma stomie, comment changer le disque et le sac, etc.
Avec le soutien de mon partenaire, de mes frères et sœurs, de mes cousins, de mes cousines, de mes amis et d'autres personnes, avec l'encouragement qu'ils m'ont donné, en écoutant d'autres patients qui avaient vécu la même chose, j'ai commencé à croire que j'aurais cela pour le reste de ma vie, que j'aurais deux options : pas de chirurgie, métastase et aller dans un autre quartier... ou avoir une stomie. Et bien sûr, avant cela, pour moi, le choix était clair : je voulais continuer à vivre.
Quand j'ai quitté l'hôpital, j'ai pensé rejoindre une association de patients comme moi à Guadalajara, mais il n'y en avait pas. N'en ayant pas, et après avoir demandé à l'infirmière qui m'emmène à mon centre de santé et à l'infirmière de la clinique de stomie, ils ont pensé que c'était une très bonne idée... et je suis devenue folle, et je me suis remise au travail.
J'ai fait quelques affiches, et petit à petit les gens les voient et entrent en contact.
Au bon moment, nous nous constituerons nous-mêmes et commencerons à soutenir d'autres patients comme nous, afin qu'ils voient que oui, il y a une vie après une stomie.
Que ça ne vaut pas la peine d'être déprimé ou sous-estimé pour un petit sac. Que la vie est longue et belle, et que nous avons beaucoup à faire. Parce que ce n'est pas la même chose pour un professionnel de vous donner des données scientifiques pour vous encourager à voir quelqu'un d'autre qui a vécu ce que vous traversez et/ou que vous allez vivre.
Parce que si cette personne le peut, vous le pouvez aussi. Pour que nous sachions que si vous avez besoin de soutien ou d'aide parce que vous vous sentez mal, vous allez rencontrer quelqu'un qui va vous comprendre.
Que vous n'êtes pas seul... que la stomie n'est pas la fin de votre vie, mais un nouveau départ.
Il y a la vie après une stomie.
Mais rien de tout cela, pour moi, n'aurait été possible sans l'Amour, le Soutien, l'Aide et l'Affection de mon partenaire, de tous mes frères, cousins et neveux ; de mes amis, de mes collègues, du personnel des services d'oncologie et de chirurgie générale et de l'appareil digestif de l'hôpital universitaire de Guadalajara (médecins, infirmières, assistants, concierges, femmes de ménage), des infirmières et des médecins de mon centre de santé, qui m'ont aidé à désamorcer des situations que je croyais dramatiques et qui ne l'étaient pas... ou si, mais que tout avait une issue, et dont les conseils m'étaient indispensables, allant au-delà de son devoir, et me traitant comme un ami, ainsi qu'une longue liste de personnes qui, constamment, m'ont encouragé dans les moments difficiles, et dont je ferais le témoignage sans fin, mais qui sont dans mon cœur.
J'ai toujours mes peurs, bien sûr que oui. Je me cache encore en partie derrière mon sac de stomie. J'ai encore des séances de chimiothérapie postopératoire (j'en suis à la 8e séance), peut-être plus de radiothérapie.... et puis on verra.
Je veux retrouver ma vie, pouvoir retourner à l'hôpital La Paz et revoir mes camarades de classe (je viens d'avoir 65 ans quand j'ai écrit ceci), et retrouver ma vie normale. Mais je suis sûr que je vais continuer à me battre parce que je le dois à tous ceux qui veulent que je le fasse.
Quand tant de gens t'aiment, tu ne peux pas et ne devrais pas abandonner. Il s'agit d'être des guerriers et de continuer à se battre. Je ne suis pas un héros : je suis comme vous, une personne ordinaire, avec vos peurs et vos insécurités ; mais il s'agit de surmonter cela et de passer à autre chose. Si tu n'abandonnes jamais, peu importe à quel point tu penses que tu es mauvais.
Et si vous êtes ou vous vous sentez mal, rappelez-vous : j'ai vécu ce que vous êtes, et si vous avez besoin de moi, ma poche de stomie et moi sommes avec vous.
D'accord.[Gloussements] Je me bats pour vaincre le cancer et mes propres peurs. J'essaie de retrouver ma vie.
Histoire de La stomie, c'est la vie par Enos Pastrana.